離子色譜儀的色譜柱的維護：
 

　　1、進入色譜柱的樣品，均需要對其進行前處理。樣品中固體懸浮物、有機物和重金屬是影響色譜柱柱效的三大因素。
 

　　固體懸浮物的消除：使用0.45或0.22微米孔徑的微孔濾膜將樣品過濾即可。
 

　　有機物：固態(tài)樣品，其各檢測組份對高溫仍比較穩(wěn)定的，可以采用高溫灰化-淋洗液或去離子水浸取法將有機，離子色譜儀直接IC檢測。
 

　　液態(tài)樣品，可以采用22%雙氧水微波消解1.5h除去有機物后調節(jié)PH至中性，直接IC進樣檢測。(注意溶液濃度之間的換算)
 

　　重金屬：可以將樣品流經陽離子交換樹脂除去重金屬后直接IC進樣。
 

　　2、組份高含量樣品影響色譜柱柱效。
 

　　高Cl樣品的處理：將樣品通過Ag處理柱將Cl-除去后進樣或稀釋后進樣分析。
 

　　高SO42樣品的處理：將樣品通過Bs處理柱將SO42-除去后進樣或稀釋后進樣分析。
 

　　3、實驗操作完畢，色譜柱用淋洗液密封保存。
 

　　離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜(HPIC)或現代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續(xù)電導檢測。離子色譜法是高效液相色譜法中分離分析溶液中離子組分的方法。離子色譜中使用的固定相是離子交換樹脂。離子交換樹脂上分布有固定的帶電荷的基團和能游動的配位離子。